مطالعه واکنشهای (Me۳Si)۳CSiPhCl۲با برخی از نوکلئوفیلها
/الناز حسینی
تبریز: دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی، گروه شیمی الی
۱۰۴ص
چاپی
واژه نامه بصورت زیرنویس
کتابنامه:ص.۱۱۹-۱۲۲
کارشناسی ارشد
شیمی آلی
تبریز: دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی، گروه شیمی الی
اتصال گروه حجیم تریس)تری متیل سیلیل (متیل لیتیم،(Me۳Si)۳CLi ، به مرکز سیلیسیمی منجر به تهیه ترکیباتی می شود که بر عکس مشتقات آلی سیلیسیم واکنشهای غیر معمول از خود نشان می دهد که مطالعه اینگونه ترکیبات از نظر جنبه های مکانیسمی حایز اهمیت می باشد .در اینجادرابتدا از واکنش(Me۳Si)۳CLi باPhSiCl۳ ، مشتق(Me۳Si)۳CSiPhCl۲ سنتز گردید.سپس این محصول را با برخی از الکوکسید های مختلف از قبیل متوکسید سدیم در متانول،اتوکسید سدیم در اتانول ، پروپوکسید سدیم در پروپانول نرمال، بوتوکسیدسدیم دربوتانول نرمال و ...وارد واکنش نمودیم ،محصولات بدست آمده نشان دادند که الکوکسید ها به عنوان نووفیل نمی توانند به مرکز سیلیسیمی به دلیل داشتن گروه حجیم (Me۳Si)۳C حمله کنند لذا به یکی از سیلیسیمهای گروه (Me۳Si)۳Cکه از ممانعت فضایی کمتری برخوردار هستند حمله کرده و مشتقات سیلیسیمی مطابق مکانیسم پیشنهاد شده فراگمانتاسیون بدست می آورند .محصولاتی که از واکنشهای فوق بدست آمدند با روشهای معمول اسپکتروسکوپی از قبیلIR ,-۱H NMR,۱۳C NMR FT، طیف سنجی جرمی،آنالیز عنصری شناسایی و مورد تایید قرار گرفتند
Studies of the products show that alkoxides as nucleophile can not attack to the silicon center bearing (Me3Si)3C group because of steric hinderence instead they react with one of the Me3Si group which has less steric hinderence and yield fragmentation products have been analysed by spectroscopic methods