مطالعه سینتیک و مکانیسم پلیمریزاسیون پیوندی منومرهای وینیلی (آکریل آمید، آکریلیک اسید، متیل متاکریلات) روی نشاسته باسیستم آغازگر جدید اکسایش - کاهش
/موسی خسروی
دانشگاه تبریز: دانشکده شیمی
، تابستان ۱۳۸۰
۶۱ص .
: جدول، نمودار
چاپی
کتابنامه: ص. ۵۸-۶۱
فلاپی دارد
کارشناسی ارشد
دانشگاه تبریز: دانشکده شیمی
در کار تحقیقاتی حاضر، بررسی سینتیک و مکانیسم پلیمریزاسیون پیوندی منومرهای وینیلی (آکریل آمید، آکریک اسید و متیل متاکریلات) روی نشاسته در حلال آب زیر اتمسفر نیتروژن یا آرگون با آغازگر دی کرومات پتاسیم انجام شده است. برای این منظور ابتدا عوامل موثر بر واکنش پلیمریزاسیون گرافت ( دما، غلظت نشاسته، غلظت منومر و غلظت آغازگر) روی نشاسته برای هر منومر به صورت جداگانه بهینه شده است و مقادیر زیر بدست آمده است: ... در بدست آوردن شرایط بهینه سنتز پلیمر گرافتها از روش گراویمتری ( وزن سنجی) استفاده شده است. با توجه به اینکه مراکز فعال رادیکالی در ابتدا روی بدنه نشاسته تشکیل میشود و آغازگر از نوع اکسایشی - کاهشی است، در محدوده خطی پلیمریزاسیون گرافت مقدار هموپلیمر تشکیل شده جزئی است بطوریکه سرعت واکنش با سرعت پلیمریزاسیون گرافت برابر است. سینتیک پلیمریزاسیون گرافت را با روشتیتراسیون برومومتری منومر باقی مانده در محیط در زمانهای مختلف از واکنش بررسی شده است تغییرات سرعت پلیمریزاسیون گرافت در هر مورد، با تغییر غلظت منومر، آغازگر و نشاسته بررسی شده است وبه این ترتیب درجات جزئی واکنش و معادله سرعت پلیمریزاسیون گرافت برای هر سنتز به اینصورت بدست آمده است. ... براساس تقریب پایا مکانیسم مناسبی که بتواند معادلات سرعت واکنش گرافت را توجیه کند ارائه شده است. انرژی اکتیواسیون پلیمریزاسیون گرافت St-g-PMMA ,St-g-PAac ,St-g-PAam با تغییر دما و در غلظتهای ثابتی از واکنشگرها، به ترتیب برابر ۴۸/۱۶، ۴۶/۱۳ و ۴۹/۰۶ کیلوژول بر مول بدست آمده است