سنتز هیدروژل های هسته-پوسته برپایه نانو ذرات سیلیس به عنوان هسته و هیدروژل متاکریلیک اسید به عنوان پوسته با روش پلیمریزاسیون انتقال به زنجیر افزایشی-جدایشی برگشت پذیر به عنوان حامل دارو
Synthesis of core-shell hydrogels based on the silica nanoparticles as a core and methacrylic acid hydrogel as a shell via reversible addition fragmentation chain transfer polymerization as a drug carrier
/حسن فرمانبردار
: شیمی
، ۱۳۹۸
، راشدی
۹۲ص
چاپی - الکترونیکی
کارشناسی ارشد
شیمی آلی
۱۳۹۷/۱۱/۱۰
تبریز
نانو ذرات هسته-پوستهshell) - (coreبه دلیل کاربردص در تمام زمینهصهای علمی مانند الکترونیک، زیست شناسی، دارو رسانی، بیولوژیکی و کاتالیزوری از اهمیت ویژهصای برخوردار هستند .از این رو هسته نانو ذرات سیلیس به خاطر سطح آبصدوست بالا، قابلیت عاملصدار کردن سطح، زیست سازگاری بالا، سهولت سنتز، مقاومت مکانیکی بالا و ارزان قیمت بودن دارای اهمیت میصباشند .هم چنین پلیمر متاکریلیک اسید بدلیل غیر سمی بودن، سازگاری با محیط زیست و تجزیه زیستی، به طور گسترده در زمینهصهای دارویی و زیست پزشکی کاربرد دارد .در این پژوهش هیدروژلصهای هسته-پوسته) هسته، نانو ذرات سیلیس و پوسته، متاکریلیک اسید (به عنوان حامل داروی دوکسوروبیسین بکار گرفته شد، که نانو ذرات سیلیس با روش استوبر سنتز صگردید .سپس سطح نانو ذرات سیلیس، با ایجاد گروهصهای آمینی جدید بر روی آن اصلاح صشد و در ادامه هیدروژل متاکریلیک اسید بر روی سطح نانو ذرات سیلیس اصلاح شده به روش پلیمریزاسیون انتقال به زنجیر افزایشی-جدایشی برگشت پذیر ((RAFT تهیه شد .برای تایید اندازه نانو ذرات سنتز شده از آزمون پراکندگی نور دینامیک(DLS) ، برای ریخت شناسی و تخلخل نانو ذرات از دستگاه میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM) ، برای شناسایی هیدروژلهای هسته-پوسته سنتز شده از دستگاههای طیف سنجی مادون قرمزIR) -(FT، آنالیز گرما وزن سنجی (TGA)و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و همصچنین جهت بررسی داروی دوکسوروبیسین آزاد شده از هیدروژلصهای سنتز شده، دستگاه آنالیز طیف سنجی فرا بنفش مرئیVis) - (UVاستفاده شد .هیدروژلهای هسته-پوسته سنتز شده به عنوان حامل داروی دوکسوروبیسین (DOX)مورد بررسی قرار گرفتند .نتایج حاصل نشان می دهد که رهایش انفجاری داروی DOX در حاملصهای هسته-پوسته نسبت به حالت هیدروژل به میزان قابل توجهی کاهش پیدا می کند
Core-shell nanoparticles are important because they are the boundary between chemistry and other scientific fields such as electronics, biology, pharmaceuticals, biologicals, catalysts. Therefore, silicon nanoparticles are important because of their high hydrophilic surface, surface functionality, high biocompatibility, easy synthesis, high mechanical strength and low cost. Also, methacrylic acid polymer is widely used in pharmaceutical and biomedical fields due to its non-toxicity, environmental compatibility and biodegradability. In this study, core-shell hydrogels (core, silica nanoparticles and shell, polymethacrylic acid) as doxorubicin carrier were synthesized. The core nanopartical synthesized by Stober Method. Then the surface of the silica nanoparticles was modified by creating new amine groups on it and then the methacrylic acid hydrogel was prepared on the surface of the modified silica nanoparticles via RAFT polymerization. Dynamic Light Scattering test (DLS) was used to prove the size of the nanoparticles, Scanning Electron Microscopy (SEM) was used to determine the porosity and morphology of nanoparticles, Transmitance Electron Microscopy (TEM) was used to identify morphology and core-shell hydrogel. Thermal Gravimetric Analysis (TGA) was used to demonstrate the synthesis of core-shell hydrogels, Fourier Transform-InfraRed (FT-IR) analysis was used to identify the synthesized stracture of materials. UV spectroscopy analysis was used to evaluate doxorubicin releases. The results showed that the explosive release rate of the drug in the core-shell hydrogels decreased compared to the other carrier
Synthesis of core-shell hydrogels based on the silica nanoparticles as a core and methacrylic acid hydrogel as a shell via reversible addition fragmentation chain transfer polymerization as a drug carrier