۲۲۳۳۱پ
per
ارزیابی همراهی پلی مورفیسم های rs۱۶۳۲۹۴۳ و rs۱۷۳۶۹۳۲ ناحیه پروموتر ژنHLA - Gبا سقط مکرر در جمعیت زنان شمالغرب ایران
Evaluation of the association of rs۱۶۳۲۹۴۳ and rs۱۷۳۶۹۳۲ polymorphisms of the promoter region of HLA-G gene with recurrent abortion in the northwest women of Iran
/بهارک ابراهیمی بهنام
: علوم طبیعی
، ۱۳۹۸
، میرزائی
۷۲ص
چاپی - الکترونیکی
کارشناسی ارشد
زیست شناسی گرایش ژنتیک
۱۳۹۸/۰۶/۱۶
تبریز
زمینه و هدف :د خودی از ترین ارض رداری ا .اد دو ختم خود به خودی از ۲۰ یا حتی ۲۸، مکرر خود به خودی (RSA) می‌د و شیوع آن در حدود ۱۲ می‌باشد .ر د دی ا رل ا، و می ان د آن را دو د ه و دری د .در رد دری توان ات ادی، ات د درون ر و نقص ی اول را م د .از د ا ، عوامل اژ هستند .درکل ود از ارد ر ا درا ن ا اژ از ا ح ا .ـ از عوا د ل اـاG)HLA- (Human leukocyte antigen- Gمی باشد که نقش مهمی در حفاظت از جنین در قبال سیستم ایمنی مادر دارد .پلی مورفیسم های واقع در پروموتر این ژن ممکن است با سقط مکرر در ارتباط با شند که از جمله آنها rs۱۶۳۲۹۴۳ و rs۱۷۳۶۹۳۲ می‌باشند .لذا هدف از این مطالعه بررسی ارتباط این واریانت ها با سقط مکرر خود بخودی در زنان شمالغرب ایران می باشد .روش بررسی :در این مطالعه مورد- شاهدی، پلی مورفیسم های rs۱۶۳۲۹۴۳ و rs۱۷۳۶۹۳۲ ژنHLA - Gدر ۱۰۰فرد با سابقه حداقل دو سقط مکرر و ۸۰فرد سالم که حداقل دو تولد موفق داشته و بدون سابقة سقط بودند با استفاده ار روش توالی یابی مورد بررسی قرار گرفت .آنالیز های آماری در گروه بیمار و گروه شاهد توسط آزمون فیشر انجام گردید .یافته ها :در پلی مورفیسم rs۱۶۳۲۹۴۳ فراوانی ژنوتیپ های CC ، CA و AA به ترتیب در گروه بیماران برابر با ۸ ، ۳۳ و ۵۹ و در گروه کنترل برابر با ۱۶.۲۵ ، ۴۳.۷۵ و ۴۰ بدست آمد .همچنین فراوانی آلل های C و A در گروه بیماران برابر با ۲۴.۵ و ۷۵.۵ و در گروه کنترل برابر با ۳۸.۱۲۵ و ۶۱.۸۷۵ محاسبه شد .آنالیز آماری نشان می‌دهد ژنوتیپ AA با بیماری سقط مکرر ارتباط دارد .(P=۰.۰۰۵)همچنین آنالیز آماری نشان می دهد آلل A با بیماری سقط مکرر در ارتباط است .(P=۰.۰۱۴)در پلی مورفیسم rs۱۷۳۶۹۳۲ فراوانی ژنوتیپ های CC ، CG و GG به ترتیب در گروه بیماران برابر با ۸ ، ۳۲ و ۶۰ و در گروه کنترل برابر با ۱۷.۵ ، ۴۱.۲۵ و ۴۱.۲۵ بدست آمد .همچنین فراوانی آلل های C و G در گروه بیماران برابر با ۲۴ و ۷۶ و در گروه کنترل برابر با ۳۸.۱۲۵ و ۶۱.۸۷۵ محاسبه شد .آنالیز آماری نشان می‌دهد ژنوتیپ GG با بیماری سقط مکرر ارتباط دارد .(P=۰.۰۰۵)همچنین آلل G با بیماری سقط مکرر ارتباط دارد .(P=۰.۰۱۱)نتیجه گیری :در این مطالعه، در پلی مورفیسم های rs۱۶۳۲۹۴۳ و rs۱۷۳۶۹۳۲ فراوانی ژنوتیپ های هموزیگوت بین دوگروه کنترل و بیمار، تفاوت معنی داری را نشان می‌دهد، بنابراین پیشنهاد می‌شود که این پلی مورفیسم ها با سقط مکرر در جمعیت زنان شمالغرب ایران ارتباط دارد
By itself is one of the most common complications of pregnancy. The number of two or more cases of spontaneous termination consists of 20 or even 28 frequent spontaneous occurrences (RSA) and the prevalence is about 12 . The causes of recurrent spontaneous abortion are multifactorial, It can be divided into two categories: maternal and Embryonic.In the case of maternity, it may be termed anorexia, intra-abdominal mass, and endometrial defects. Of my other factors, there are ontological factors. In all, there are about nine online cases that address the ontology of non-hyperthermia. One of my symptoms is the human leukocyte antigen-G (HLA-G), which has an important role in protecting the fetus against the mother's immune system. Polymorphisms located in the promoter of this gene may be associated with recurrent miscarriage, including rs1632943 and rs1736932. Research Aim: The aim of this study was to investigate the relationship between these variants and recurrent spontaneous miscarriage in northwestern Iran. Research method: In this case-control study, the HLA-G gene rs1632943 and rs1736932 polymorphisms in 100 individuals with at least two recurrent miscarriages and 80 healthy individuals who had at least two successful births with no abortion history were analyzed using sequencing method. Statistical analysis was performed by Fisher test in the case and control groups. Findings: In the rs1632943 polymorphism the frequency of CC, CA and AA genotypes were 8 , 33 and 59 in the patient group and 16.25 , 43.75 and 40in the control group, respectively. Frequency of C and A alleles in patients was 24.5 and 75.5 and in control group was 38.125 and 61.875 , respectively. Statistical analysis showed that AA genotype was correlated with recurrent miscarriage (P = 0.005) and statistical analysis showed that allele A was associated with recurrent miscarriage (P = 0.014). In the rs1736932 polymorphism, the frequency of CC, CG and GG genotypes were 8 , 32 and 60 in patient group and 17.5 , 41.25 and 41.25 in control group, respectively. Frequency of C and G alleles in patients was 24 and 76 and in control group was 38.125 and 61.875 , respectively. Statistical analysis showed that GG genotype was correlated with recurrent miscarriage (P = 0.005) and statistical analysis showed that allele G was associated with recurrent miscarriage (P = 0.011). Conclusion: In this study, the frequency of rs1632943 and rs1736932 polymorphisms in homozygous genotypes showed a significant difference between the two groups, so it is suggested that these polymorphisms are associated with recurrent miscarriage in northwestern Iranian population
Evaluation of the association of rs۱۶۳۲۹۴۳ and rs۱۷۳۶۹۳۲ polymorphisms of the promoter region of HLA-G gene with recurrent abortion in the northwest women of Iran
ابراهیمی بهنام، بهارک
Ebrahimi Behnam, Baharak
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
