۱۹۶۷۴پ
per
بررسی نقش گیرنده های گلوتامات ارژیک در اثر تعدیل درد۱۷ بتا- استرادیول تزریق-شده به داخل هسته‌ی پاراژیگانتوسلولاریس کناری در Rat ماده‌صی اوارکتومی شده
/هانیه فیضی
: علوم طبیعی
، ۱۳۹۵
۹۳ص
چاپی
کارشناسی ارشد
زیست شناسی فیزیولوژی جانوری
۱۳۹۵/۱۱/۲۰
تبریز
۱۷ :بتا-استرادیول استروئید نورواکتیوی است که نقش آن در تعدیل درد قبلا به‌صخوبی نشان داده شده است۱۷ .بتا-استرادیول درک درد را از طریق اتصال به گیرنده‌صهای استروژنی و نیز واکنش آلوستریک با گیرنده‌صهای غشایی دیگر مثل گیرنده‌صهای گلوتاماتی و GABAA تعدیل می‌صنماید .هسته‌صی پاراژیگانتوسلولاریس‌ص کناری (LPGi) علاوه‌صصبر کنترل برخی از اعمال اتونومیک، در تعدیل درد نیز نقش دارد .روش‌صها :در این مطالعه ازRat صهای ماده‌صی نژاد Wistar در محدوده‌صی وزنی ۲۰۰ تا ۲۷۰ گرم استفاده -شد .برای بررسی اثر ریزتزریق آنتاگونیست گیرنده‌صهای NMDA و AMPA به‌ص داخل هسته‌صی LPGi در تعدیل درد حاد و مزمن، کانول‌صگذاری هسته‌صی LPGi انجام شد .ابتدا داروها تزریق و پس از ۱۵ دقیقه ۵۰ میکرولیتر فرمالین ۵ به پنجه‌صی پای حیوان تزریق شد سپس رفتارهای تکان‌صهای ناگهانی پای ملتهب(Paw jerking) ، خم صکردن (Flexing) و لیسیدن (Licking) پای ملتهب القاشده با تزریق فرمالین به مدت ۶۰ دقیقه ثبت شد .یافته‌صها :نتایج مطالعه‌صی اخیر نشان داد که تزریق۱۷ بتا- استرادیول به داخل هسته‌صی LPGi فاز حاد رفتارهای تکان صدادن و خم‌صص کردن پای ملتهب ناشی از تزریق فرمالین را کاهش داد .همچنین، تزریق۱۷ بتا- استرادیول به داخل هسته‌صی LPGi فاز مزمن رفتارهای خم‌ص کردن، لیسیدن و تکان‌ص دادن پای ملتهب ناشی از تزریق فرمالین را کاهش داد .پیش‌صتیمار هسته‌صی LPGi با آنتاگونیست گیرنده‌صهای NMDA (AP۵) و AMPA (CNQX) اثر ضددردی۱۷ بتا-استرادیول روی رفتارهای خم صکردن، لیسیدن و تکان‌ص دادن پای ملتهب القاشده با فرمالین را در هر دو فاز آزمون خنثی نمودند و حتی AP۵ و CNQX سبب القای پردردی روی هر دو فاز رفتار تکان صدادن پای ملتهب شدند .نتیجه‌صگیری :بر اساس یافته‌صهای این مطالعه می‌صتوان نتیجه گرفت که احتمالا بخشی از اثر بی‌صدردی ناشی از تزریق۱۷ بتا-استرادیول به داخل هسته‌صی LPGi روی درد التهابی القاشده با فرمالین از طریق گیرنده‌صهای گلوتاماتی وساطت می‌صشود
Introduction: 17?-Estradiol is a neuroactive steroid which its pain modulatory role was shown well, previously. 17?-Estradiol modulates nociception by binding to estrogenic receptors and also by allosteric interaction with other membrane-bound receptors like glutamate and GABAA receptors. Beside of its autonomic functions, LPGi is also involved in the pain modulation.Methods: In this study, the female Wistar rats in the range of 200-270 gr were used. In order to study the effect of intra-LPGi microinjection of antagonists of the NMDA and AMPA receptors on both the acute and the persistent pain modulation, cannulation of LPGi nucleus was performed. Primarily, drugs was injected and 15 minutes later 50 ?l of 5 formalin was injected into the rat's hind paw; and then, formalin-induced paw jerking, flexing and licking behaviours was recorded for 60 min.Results: The results of the current study showed that intra-LPGi injection of 17?-estradiol attenuated the acute phase of formalin-induced paw jerking and flexing behaviors. Also, intra-LPGi administration of 17?-estradiol reduced the chronic phase of formalin-induced flexing, licking and paw jerking behaviours. Pretreatment of LPGi nucleus by the NMDA (AP5) and AMPA (CNQX) receptors antagonists counteracted the antinociceptive effect of 17?-estradiol on the formalin-induced flexing, licking and paw jerking behaviours in the both phases of formalin test; and even AP5 and CNQX induced hyperalgesia in the both phases of paw jerking behavior.Conclusion: It may be concluded that a part of the analgesic effect of 17?-estradiol on the formalin induced inflammatory pain is probably mediated by glutamatergic receptors of LPGi nucleus
فیضی، هانیه
خاکپای، رقیه، استاد راهنما
سمنانیان، سعید، استاد مشاور
شیخ زاده حصاری، فرزام، استاد مشاور
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
