۱۷۷۶۱پ
per
بررسی نقش گیرنده‌های گاباارژیک و استروژنی در اثر تعدیل درد ۱۷بتا- استرادیول تزریق شده به داخل هسته پاراژیگانتوسلولاریس کناری در Rat ماده اواریکتومی شده
/صنم انصاری
: علوم طبیعی
، ۱۳۹۵
، افشاری
چاپی
کارشناسی ارشد
فیزیولوژی جانوری
۱۳۹۵/۱۱/۱۹
تبریز
مقدمه۱۷ :بتا- استرادیول استروئید نورواکتیوی است که نقش آن در تعدیل درد قبلا به خوبی نشان داده شده است۱۷ .بتا- استرادیول درک درد را از طریق اتصال به گیرنده‌صهای استروژنی و نیز واکنش آلوستریک با گیرنده‌صهای غشایی دیگر مثل گیرنده‌صهای گلوتاماتی و GABAA تعدیل می‌صنماید .هسته پاراژیگانتوسلولاریس کناری LPGi) (علاوه بر کنترل برخی از اعمال اتونومیک، در تعدیل درد نیز نقش دارد .دراین مطالعه به دنبال پاسخ این پرسش بودیم که آیا تزریق ۱۷-بتااسترادیول ازطریق گیرنده های استروژنی و صصگاباارژیک درتعدیل درد درRatهای اواریکتومی شده نقش دارد ؟ روش‌صها :در این مطالعه از صصRatصهای ماده نژاد ویستار در محدوده وزنی ۱۸۰ تا ۲۵۰ گرم استفاده صشد .برای بررسی اثر ریزتزریق آنتاگونیست گیرنده‌صهای استروژنی و GABAA به داخل هسته‌صی LPGi در تعدیل درد حاد و مزمن، کانول‌صگذاری هسته‌صی LPGi انجام شد .ابتدا داروها تزریق و پس از ۱۵ دقیقه ۵۰ میکرولیتر فرمالین ۵ به پنجه پای حیوان تزریق شد سپس رفتارهای تکان‌صهای ناگهانی پای ملتهب(Paw jerking) ، خم کردن (Flexing) و لیسیدن (Licking) پای ملتهب القا شده با تزریق فرمالین به مدت ۶۰ دقیقه ثبت شد .یافته‌صها :نتایج مطالعه اخیر نشان داد که تزریق۱۷ بتا- استرادیول به داخل هسته LPGi فاز حاد رفتارتکان دادن پای ملتهب و فاز مزمن رفتارهای خم کردن، لیسیدن و تکان دادن پای ملتهب ناشی از تزریق فرمالین را کاهش داد .پیش‌صتیمار هسته LPGi با آنتاگونیست گیرنده‌صهای استروژنی) ICI ۱۸۲,۷۸۰ ۲۵نانومول( و آنتاگونیست گیرنده‌صهای) GABAA بیکوکولین)(۲۵نانومول( ، اثر ضددردی۱۷ بتا- استرادیول روی رفتارهای خم کردن، لیسیدن و تکان دادن پای ملتهب القا شده با فرمالین را در هر دو فاز آزمون خنثی نمودند .نتیجه‌صگیری :براساس یافته‌صهای این مطالعه می‌صتوان نتیجه گرفت که احتمالا بخشی از اثر بی‌صدردی۱۷ بتا- استرادیول روی درد التهابی القا شده با فرمالین از طریق گیرنده‌صهای استروژنی و بخشی دیگر توسط گیرنده‌صهای GABAA وساطت می‌صشود .
17-Estradiol is a neuroactive steroid which its pain modulatory role was shown well, previously. 17-Estradiol modulates nociception by binding to estrogenic receptors and also by GABAA receptors. Beside of its autonomic functions, LPGi is also involved in the pain modulation. Methods: In this study, the female Wistar rats in the range of 180-250 gr were used. In order to study the effect of intra-LPGi microinjection of antagonists of the esterogen and GABAA receptors on both the acute and the persistent pain modulation, cannulation of LPGi nucleus was performed. Primarily, drugs was injected and 15 minutes later 50 l of 5 formalin was injected into the rat's hind paw; and then, formalin-induced paw jerking, flexing and licking behaviours was recorded for 60 min.we want to know is pain modulatory of intra-LPGi injection of 17- Etradiol in ovx Rat by estrogen receptor or GABAergic receptor mediate? Results: The results of the current study showed that the intra-LPGi injection of 17-estradiol attenuated the acute phase of formalin-induced paw jerking behaviour and the chronic phase of formalin-induced flexing, licking and paw jerking behaviours. Pretreatment of LPGi nucleus by the GABAA (Bicuculine)(25 nml) and esterogen (ICI 180,780)(25 nml) receptor antagonists counteracted the antinociceptive effect of 17-estradiol on the formalin-induced flexing, licking and paw jerking behaviours in the both phases of formalin test. Conclusion: It may be concluded that a part of the analgesic effect of 17-estradiol on the formalin induced inflammatory pain is probably mediated by esterogen receptors and the other portion of this effect is possibly mediated via GABAA receptors :
انصاری، صنم
خاکپای، رقیه، استاد راهنما
شیخ زاده‌حصاری، فرزام، استاد مشاور
خاکپای، فاطمه، استاد مشاور
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
