عنوان

تهیه مشتقات جدید -سیکلو دکسترین از طریق واکنش کلیک با استفاده از مولکول های کربوهیدراتی و بررسی امکان کاربرد آنها بعنوان نانو حامل

‭۱۷۰۹۱پ‬

per

تهیه مشتقات جدید -سیکلو دکسترین از طریق واکنش کلیک با استفاده از مولکول های کربوهیدراتی و بررسی امکان کاربرد آنها بعنوان نانو حامل

/هدیه ابراهیم پور

: شیمی

، ‮‭۱۳۹۵‬

چاپی

کارشناسی ارشد

نانوشیمی

‮‭۱۳۹۵/۱۱/۲۰‬

تبریز

سیکلودکسترین‌صها ص‍ ماکرومولکول‌صهای حلقوی متشکل از واحدهای -‮‭D‬گلوکوپیرانوزی هستند که به دلیل داشتن ساختار خاص، توانایی تشکیل کمپلکس‌صهای درهم‌صجای و در نتیجه بهبود خواص فیزیکی و شیمیایی مواد کمپلکس شده، به عنوان ترکیبات مفیدی در زمینه‌صهای مختلف از جمله دارورسانی به کارگرفته می‌صشوند .کمپلکس‌صهای تشکیل شده، پایداری فیزیکی و شیمیایی دارو را افزایش داده و امکان در دسترس بودن آن را برای سیستم‌صهای زیستی به‌صویژه برای داروهای کم-محلول و یا نامحلول در آب فراهم می‌صکند .از آنجایی که کربوهیدرات ها نقش بسیار مهمی در بسیاری از فرآیند های طبیعی و پاتوبیولوژیکی از طریق برهم کنش با گیرنده های طبیعی که عمدتا پروتئین ها هستند ایفا میکنند .لذا، در این کار پژوهشی مشتقات جدیدی بر پایه -سیکلودکسترین و مونوساکارید‮‭D‬ -گلوکز و دی ساکارید‮‭D‬ -مالتوز تهیه و از طریق تکنیک‌صهای طیف‌صنگاری ‮‭NMR ۱H‬ ، ‮‭۱۳C NMR‬ و‮‭IR - FT‬شناسایی و تائید شدند .مورفولوژی و سایز ترکیبات سنتز شده از طریق تکنیک ‮‭SEM‬ بررسی شد .نتایج حاصل از ‮‭SEM‬ نشان داد که مشتقات حاصل آمورف بوده و ابعاد کمتر از ‮‭۱۰۰‬ نانومتر دارند .میزان بارگیری و رهایش دارویی نانوساختارهای سنتز شده با داروهای متوترکسات ‮‭(MTX)‬ و دوکسوروبیسین ‮‭(DOX)‬ در‮‭pH‬های متفاوت، مورد بررسی قرار گرفتند .تشکیل کمپلکس‌صهای میهمان-میزبان از طریق اسپکتروسکوپی‮‭Vis - UV‬بررسی و اثبات شد .نتایج حاصل از بارگیری و رهایش دارو نشان داد که این مشتقات ظرفیت مطلوبی برای بارگیری ورهایش مولکول‌صهای دارویی دارند درنتیجه میتوانند بعنوان نانوحامل بکار گرفته شوند

Cyclodextrins have a cyclic supramolecular structure consisting of D-glucopyranoside unites. Their unique structure facilitates the formation of the inclusion complexes with the guest molecule and improves the physical and chemical properties to be effective and applicable in various fields including drug delivery systems. The prepared complexes enhanced the physical and chemical stability of the loaded drugs such as methotrexate and Doxorubicin (MTX and DOX) and by increasing the solubility of the hydrophobic drugs in aqueous media make them accessible for biological systems. Since the carbohydrates are one of the important natural compounds dealing in the biological and pathobiological process through interaction with the receptors made from proteins, it was tried to synthesize new -CD derivatives modified with D-Glucose and D-Maltose and has been confirmed and characterized by various techniques such as 1HNMR, 13CNMR, FT-IR. The synthesized compounds size and morphology has been characterized by scanning electron microscopy (SEM). The results indicate that the obtained molecules have amorphous structure with less than 100 nm size. The loading and release profile of the obtained nanocompounds against (MTX) and Doxorubicin (DOX) drugs in three different pH was studied. The formation of Host-Guest complexes was confirmed using UV-Vis spectroscopy. It has been concluded from the obtained results the synthesized compounds have preferred properties to be used as nanocarrier in terms of drug loading and release ability

ابراهیم پور، هدیه

نمازی، حسن، استاد راهنما

نجار، رضا، استاد مشاور

طوماری، یوسف، استاد مشاور

سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی