مطالعه رفتار الکتروشیمیایی زرد آلیزارین GG بر سطح الکترود کربن شیشهای و بررسی برهمکنش احتمالی آن باDNA
/عقیل افشاری
: شیمی
، ۱۳۹۴
، راشدی
چاپی
کارشناسی ارشد
شیمی گرایش تجزیه
۱۳۹۴/۰۶/۲۲
تبریز
زرد آلیزارینGG ، رفتار الکترو شیمیایی ، DNAچکیده : در کار پژوهشی حاضر رفتار الکتروشیمیایی زرد آلیزارین GG در سطح الکترود کربن شیشه ای در محلول بافر فسفات با pH های مختلف توسط تکنیک ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفته است .همچنین اثر سرعت روبش، pH ، نوع و غلظت الکترولیت حامل روی احیای گروه آزو در زرد آلیزارین GG نیز مورد بررسی قرار گرفته است .مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان دادند مکانیسم احیای گروه آزو (N=N)در زرد آلیزارین GG در محیط اسیدی و بازی متفاوت می باشد .در محیط اسیدی گروه آزو در زرد آلیزارین GG با یک فرایند۲ الکترون/۲پروتون ، از طریق حد واسط هیدرازو و با یک مکانیسم EC احیا می شود .در محیط بازی نیز گروه آزو همانند محیط اسیدی با یک فرایند۲ الکترون/۲پروتون احیا شده و حد واسط هیدرازو تولید می شود ولی حد واسط هیدرازو در محیط بازی پایدار بوده و در روبش عکس نیز اکسید شده و دوباره زرد آلیزارین GG را تولید می کند)مکانیسم .E) بین pH های ۷ و ۹ هم حالت گذار وجود دارد و دو پیک مشاهده می شود، یک پیک در پتانسیل های مثبت تر) احیای راحت (برای مقداری از زرد آلیزارین GG که محصول آن می تواند پروتونه شود)طبق اصل لوشاتلیه (و پیک دوم در پتانسیل های منفی تر)احیای سخت (مربوط به مقداری که محصول ان نمی تواند پروتونه شود .بر همکنش زرد آلیزارین GG با DNA در داخل محلول و نیز سطح الکترود کربن شیشه ای مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که زرد آلیزارین GG با DNA برهم کنشی ندارد .با استفاده از تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی جریان دماغه کاتدی با افزایش غلظت در محدوده ۱۲/۰ الی ۷۲/۱ میکرو مولار به صورت خطی افزایش می یابد .حد تشخیص روش با این تکنیک برابر با ۰۵۶/۰ میکرومولار به دست آمد .همچنین با استفاده از تکنیک آمپرومتری هیدرودینامیک محدوده خطی برابر با ۱۵/۴ الی ۹/۷۶ میکرو مولار و حد تشخیص روش ۵۴/۲ میکرو مولار برای زرد آلیزارین GG به دست آمد .ضریب انتشار زرد آلیزارین GG با استفاده از روش کرونو آمپرومتری برابر۱۰- cm۲/s ۷ ۱۷/۸بدست آمد
10-7 cm2/sIn the present research work, electrochemical behavior of Alizarin Yellow GG was investigated by cyclic voltammetry on glassy carbon electrode in phosphate buffer solution with various pH values. Also the effect of scane rate, pH, type and concentration of background electrolyte on reduction of azo group in Alizarin Yellow GG was investigated. Cyclic voltammetry studies showed that the reduction mechanism of azo group (N=N) in Alizarin Yellow GG is different from each other in both acidic and alkaline media. In an acidic media azo group in Alizarin Yellow GG is reduced in a 2e-/2H+ process through hydrazo intermediate with an ECE mechanism.Also in an alkaline media, as the acidic media the azo group was reduced by 2e-/2H+ process and the hydroazo intermediate is yield. But the hydroazo intermediate was not protonated in alkaline medium, this means that it is stable and azo bond was not broken and in the reverse sweep oxidized and again produce Alizarin Yellow GG (E mechanism). There are transition state between pH=7 and pH=9 and two peaks seen; one peak in positive potentials (facile reduction) for some of Alizarin Yellow GG which its product can be protonated (according to Le Chatelier's principle) and the second one in negative potentials (difficult reduction) related to some of Alizarin Yellow GG which its product cannot be protonated. The interaction of Alizarin Yellow GG with DNA in the solution and also the surface of glassy carbon electrode were investigated and it was found that Alizarin Yellow GG has no interaction with DNA. Using differential pulse voltammetry technique, the cathodic peak currents are increasing linearly by concentration increase in the range of 0.12 to 1.72 M. The detection limit of this method using this technique was obtained as 0.056 M. Also by using hydrodynamic amperometry technique the linear range of 4.15-76.9 M and the detection limit of 2.54 M were obtained for Alizarin Yellow GG. Using chronoamperometry method, the diffusion coefficient of Alizarin Yellow GG was obtained as 8.17