عنوان

سنتز و شناسایی پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی پلی‏دوپامین/گرافن اکسید به عنوان حامل برای داروی ریواستیگمین

پ۲۷۵۰۸

per

سنتز و شناسایی پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی پلی‏دوپامین/گرافن اکسید به عنوان حامل برای داروی ریواستیگمین

ساحل ثانی خانقاه

شیمی

۱۴۰۰

۷۹ص.

سی دی

کارشناسی ارشد

شیمی آلی و بیوشیمی

۱۴۰۰/۱۱/۱۷

پلیمرهای قالب مولکولی موادی هستند که در آن‏ها طی یک فرآیند پلیمریزاسیون، پلیمری با مکان‏های خاص متناظر با مولکول الگو ایجاد می شود. پلیمرهای قالب مولکولی به‌عنوان فاز ثابت در کروماتوگرافی، استخراج فاز جامد، آنتی‌بادی مصنوعی، ساخت حسگر و سیستم‌های مناسب دارورسانی مورد استفاده قرار گرفته‌اند. کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در سیستم های دارورسانی در سال های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در این کار پژوهشی، پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی بر پایه پلی دوپامین/گرافن اکسید(MIP-GO/Fe3O4/PDA) سنتز شد و کاربرد آن در سیستم دارورسانی برای داروی ریواستیگمین مورد بررسی قرار گرفت. به‏منظور بررسی تأثیر قالب‏زنی بر عملکرد حامل (MIP-GO/Fe3O4/PDA) مورد نظر پلیمر بدون قالب (NIP-GO/Fe3O4/PDA) آن نیز سنتز شد. برای شناسایی و تعیین مشخصات پلیمرهای تهیه شده از آنالیزهای مختلفی مانندFT-IR ،SEM ، TGA،VSM و XRD استفاده گردید. مدل‏های ایزوترمی لانگمویر و فروندلیچ برای مطالعه ایزوترمی و مدل‏های سینتیکی درجه اول و دوم به منظور مطالعه سینتیکی فرآیند بارگذاری دارو استفاده شده‏اند. رهایش دارو در بافرهای با pH های مختلف برابر با 2/2، 4/6، 4/7 و 9 و علاوه بر آن در بافر SNES که شبیه‏سازی از محیط بینی می‏باشد، انجام شد. به‏منظور بررسی بیشتر فرآیند رهایش دارو مدل‏های مختلف رهایش دارو مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این مطالعه نشان داد فرآیند بارگذاری دارو در پلیمرهای مورد نظر از مدل ایزوترمی فرندلیچ و سینتیکی شبه مرتبه دوم پیروی می‏کند. بیشینه مقدار درصد جذب دارو توسط MIP و NIP به‏ترتیب برابر با 44/96% و 78/72% در غلظت دارو برابر با ppm400 به‏دست آمد. نتایج رهایش دارو توسط این دو پلیمر نشان داد که قالب‏زنی موجب رهایش کنترل‏شده دارو از حامل‏ها شده و بیشینه مقدار داروی رها شده از این پلیمر برابر با 65/78% (ppm98/301) در pH برابر با 9 می‏باشد. علاوه بر این نتایج مدل‏سازی رهایش دارو نشان داد که مکانیسم رهایش دارو از پلیمرهای سنتز شده به‏صورت نفوذ فیکی است.

Abstract: Molecularly imprinted polymers are materials in which, during a polymerization process, a polymer is engraved with specific locations specific to the template molecule. Molecularly imprinted polymers have been used as stationary phases in chromatography, solid-phase extraction, synthetic antibodies, sensor fabrication, and appropriate drug delivery system. Drug delivery systems with the drug loading capacity in the structure of the drug carrier and controlled drug release AND reduced side effects are therefore very important. Therefore, in this study, a polydopamine/graphene oxide-based magnetic molecular imprinted polymer was synthesized and its application in the drug delivery system for rivastigmine was investigated. In order to investigate the effect of imprinting on the performance of the carrier (MIP-GO/Fe3O4/PDA), the desired non-imprinting polymer (NIP-GO/Fe3O4/PDA) was also synthesized. FT-IR, SEM, XRD, VSM and TGA analyzes were used to identify and characterize the prepared polymers. Langmuir and Freundlich isotherm models have been used to study isotherms and first-order and second-order kinetic models have been used to study the kinetic process of drug loading. Drug release was performed in buffers with different pHs equal to 2.2, 6.4, 7.4 and 9 and in addition in SNES buffer which is a simulation of nasal environment. In order to further investigate the drug release mechanisms, different drug release models were examined. The results of this study showed that the drug loading process in the desired polymers follows the Freundlich isotherm model and the second-order kinetics. The maximum efficiency drug loading on the MIP and NIP was 96.44% and 72.78% at 400 ppm drug concentration, respectively. The results of drug release by these two polymers showed that molecularly imprinted technics caused controlled drug release from the carriers and the maximum amount of drug released from this polymer was 78.65% (301.98 ppm) in pH=9. In addition, the results of drug release modeling showed that the mechanism of drug release from synthesized polymers is in the form of Fickian diffusion.

Synthesis and characterization of magnetic molecularly imprinted polymer of polydopamine/graphene oxide as drug carrier for rivastigmine

‏ثانی خانقاه،

ساحل‏

تهيه کننده

‏محمدی،

صادق امینی فضل،

رضا ‏

محمد‏

استاد راهنما

استاد مشاور

‏تبریز