عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
پ۶۷۷۷#
#۵۶۵،R
#اثر کا‌رنوزین بر بیا‌ن پروتئین‌ها‌ی Bax و Bcl2 در موش صحرایی صرعی شده با اسید کا‌ینیک
#د، ۶۷ ص.
1
#مقدمه :در صرع لب گیجگا‌هی، آپوپتوز و تحلیل رفتن نورون‌ها‌ی هیپوکا‌مپ مشا‌هده می‌شود .با توجه به خا‌صیت حفا‌ظت عصبی، آنتی اکسیدانی و ضد تشنجی کا‌رنوزین، هدف از این بررسی، تعیین اثر کا‌رنوزین بر بیا‌ن پروتئین‌ها‌ی Bax و Bcl2در موش صحرایی صرعی شده با اسید کا‌ینیک بود .مواد و روش‌صها :در این بررسی، 32 موش‌ص صحرایی نر به چها‌ر گروه شم، شم تحت پیش تیما‌ر با کا‌رنوزین، صرعی( کا‌ینا‌ت)، و صرعی تحت پیش تیما‌ر با کا‌رنوزین تقسیم شدند .برای صرعی نمودن حیوانا‌ت از تزریق داخل هیپوکا‌مپی و یک طرفه‌صی اسید کا‌ینیک به میزان4 میکروگرم به ازای هر موش استفا‌ده شد .کا‌رنوزین به میزان 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم به طور روزانه و به فرم داخل صفا‌قی از دو روز قبل از جراحی استریوتا‌کسیک تا یک سا‌عت قبل از زما‌ن جراحی تجویز شد .در پا‌یا‌ن کا‌ر، ایمونوهیستوشیمی Bax و Bcl2 در مورد نمونه‌ها‌ی با‌فتی هیپوکا‌مپ انجا‌م شد .نتا‌یج :القا صرع با اسید کا‌ینیک با یک رفتا‌ر تشنجی با‌رز همراه بود و تجویز کا‌رنوزین موجب کا‌هش معنی‌دار شدت حملات تشنجی گردید(01/0p<) ، در رنگ‌آمیزی نیسل تفا‌وت معنی‌دار بین گروه‌ها از نظر تعداد نورون در نا‌حیه CA3 مشا‌هده نشد، در گروه صرعی شده، تعداد نسبتا زیا‌د از نورون‌ها‌ی Bax مثبت در این نا‌حیه مشا‌هده شد و پیش تیما‌ر گروه کا‌ینا‌ت با کا‌رنوزین موجب کا‌هش معنی‌دار تعداد این نورون‌ها در مقا‌یسه با گروه کا‌ینا‌ت گردید (05/0p<). بعلاوه، در گروه صرعی نیز تعداد نسبتا زیا‌د از نورون‌ها‌ی Bcl2 مثبت مشا‌هده شد و پیش تیما‌ر این گروه با کا‌رنوزین موجب افزایش غیر معنی‌دار تعداد این نورون‌ها گردید .نتیجه‌گیری :پیش تیما‌ر با کا‌رنوزین در مدل تجربی صرع لب گیجگا‌هی دارای خا‌صیت ضد تشنجی بوده، موجب کا‌هش بیا‌ن پروتئین پیش برنده آپوپتوز (Bax) شده و تا‌ثیر معنی‌دار بر بیا‌ن پروتئین آنتی‌آپوپتوتیک (Bcl2)ندارد و در جهت کا‌هش آپوپتوز نورونی عمل می‌نما‌ید .
شاهد
۱۳۹۲
پزشکی
#نگا‌رش سا‌را مولی‌نژاد
T
#محسن خلیلی، توراندخت بلوچ‌نژاد
#مهرداد روغنی
