تشخیص آزمایشگاهی و بررسی بیماری سیستیک فیبروز در بین اطفال
[پایاننامه]
/فریبا قربانی
؛استاد راهنما: دردی قوجق
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی بابل
، ۱۳۷۶
۶۲ص.
: جدول، نمودار
چاپی
کتابنامه
دکترای عمومی
، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی بابل
بیماری سیستیک فیبروز طفولیت(C.F )یک بیماری ارثی است ، معمولا"در دوران اولیه ظاهر شده و بندرت در اشخاص بالغ ظاهر می گردد.این بیماری ژنتیکی در میان افراد سفید پوست و مردم فققاز بطریقه اتوزومال بروز می کند و میزان بروز این بیماری در میان مردم فققاز ۱:۱۹۰۰ تا۱:۲۰۰۰ در بین نوزادان است . در افراد مبتلا اختلال تنفسی بیماری و ترشحات پانکراس وC.Fدارند و به بیماری مزمن ریوی دچار میشوند برونشها چسبناک می شوند و از طریق مسدود کردن مجاری پانکراس و برونش ها سبب بیماری انسدادی این عضوها را باعث می شوند. غدد عرق نیز متاثر شده و غلظت سدیم عرق حتی تا به حد دو برابر میزان طبیعی خود می رسد. در حالت پیشرفته بیماری مجرای نایژه ها و نایژک ها مسدود می گرددکه همراه با کلروسدیم عرق به عنوانC.Fمرگ است .تعیین غلظت بکار می رود، حساس بودن این تست تشخیصی روش و دقت روش باعث شده است این روش نسبت به سایر روشها از اهمیت بیشتری برخوردار باشد. همانطوریکه در بخش نتایج آورده شده است میزان سدیم و کلر در عرق اطفال طبیعی در حدود ۳۲/۱ و ۲۳ میلی مول در لیتر است در حالیکه میزان سدیم و کلر در عرق اطفال مبتلا به سیستیک فیبروز۱۲۲/۵ و۱۱۵/۹ میلی مول در لیتر است . این نتایج نشان میدهد که اختلاف میزان سدیم و کلر عرق را ندارند با اطفال طبیعی که تظاهرات بالینی از دقتC.F.سدیم و کلر عرق اطفالی که مبتلا به آمده از این مطالعهC.F.حساسیت بسیار بالایی برخوردار است و نتایج بدست با نتایج گزارش شده توسط سایر محققین قابل مقایسه و رقابت است .